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硕士研究生招生导师

捷报手机比分直播:顾卫红

发布日期:2014年09月20日

  

  姓 名:顾卫红

  性 别:女

  出生年月:19696

  职 称:副研究员

  邮 箱:jane55.gu@vip.sina.com

  博 客:http://blog.sina.com.cn/guwhjane

  网 站:http://guweihong.haodf.com/

  通讯地址:北京市朝阳区樱花东街中日友好医院临床医学研究所109

  邮 编:100029

  学习经历:

  1988.91993.8  北京大学医学部医疗系     医学学士

  1997.92000.8  中日友好临床医学研究所   神经病学专业硕士

  2001.92004.8  中国协和医科大学基础医学研究所  生化与分子生物学专业博士

  200511       日本东京大学附属病院神经内科研修

  工作经历:

  1993.81997.9  北京天坛医院神经内科      神经内科临床工作

  2000.82001.8  中日友好医院神经内科      神经内科临床工作

  2004.8至今    中日友好医院神经内科    负责运动障碍与神经遗传病研究中心专病门诊和分子遗传学实验室工作

  招生专业:中西医结合基础

  研究方向:运动障碍疾病及神经遗传病的临床和基因学研究

  学术方向:

  2004年底至今主持中日友好医院“运动障碍与神经遗传病研究中心”专病门诊和分子遗传学实验室工作。与北京市多家神经内科会诊中心和三甲医院建立密切合作,“神经遗传病”专病门诊(周三下午)和“运动障碍”专病门诊(周四下午)收诊了来自全国各地大量的遗传性运动障碍疾病患者。近10年来诊治患者近9500人次,病种包括遗传性共济失调、帕金森病、多系统萎缩、腓骨肌萎缩症、遗传性痉挛性截瘫、遗传性舞蹈病、线粒体病、肌张力障碍等。

  在科研交流与合作方面,牵头成立中国多系统萎缩研究组(CNMSA-SG),与欧洲、日本和北美多系统萎缩研究组建立了密切合作。与台湾阳明大学荣民总医院、日本东京大学附属病院等建立了神经遗传病科研合作。

  为加强医患交流,提高患者的生活质量,并推动相关疾病的临床和科研发展,于2010年筹建了“中国共济失调病友协会”http://www.webataxia.net,在共济失调患者中普及疾病知识和科研进展,开展心理疏导,赢得了广大患者的信任和支持。

  学会期刊任职:

  1.      中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员

  2.      北京医学会医学遗传学分会委员

  3.      北京医学会神经病学分会运动障碍学组委员

  4.      北京药理学会神经精神药理专业委员会委员

  5.      北京自然科学基金评审专家

  6.      中华神经科杂志通讯编委

  7.      中国现代神经疾病杂志编委

  8.      中华医学杂志审稿专家

  基金项目:

  1. 卫生部临床学科重点项目“遗传性运动障碍疾病的临床和分子生物学研究”(2010-2012申请人

  2. 北京市首都特色应用研究专项“遗传性共济失调的临床特征与致病基因突变分析”(2012-2015年)申请人

  3. 北京市首都特色应用研究专项“外周血维生素E和辅酶Q10检测在常染色体隐性遗传共济失调诊断中的价值”(2014-2017年)申请人

  发表论文:

  1.      Zhang Jin, Gu Weihong(通信作者), Hao Ying, et al. Spinocerebellar ataxia 17: Inconsistency between phenotype and neuroimage findings. Ann Indian Acad Neurol. 2013; 16(4):703-4.

  2.      郝莹, 顾卫红(通信作者), 王国相, 陈园园, 张瑾. 共济失调伴选择性维生素E缺乏症患者临床及基因突变特点. 中华神经科杂志, 2014, 472:90-95.

  3.      段晓慧, 顾卫红(通信作者), Christopher J. Klein, 郝莹, 王国相, 汪仁斌, 樊东升(通信作者). 线粒体融合蛋白2基因突变致夏科-马里-图斯病2A2亚型的临床表型研究. 中华神经科杂志, 2014, 472:77-83.

  4.      陈园园, 郝莹, 顾卫红(通信作者), 张瑾, 王国相, 王康, 金淼, 段晓慧. 脊髓小脑共济失调2型临床和神经影像学特征分析. 中国现代神经疾病杂志, 2013,13(6): 525-532.

  5.      张瑾, 顾卫红(通信作者). 脊髓小脑共济失调17型的研究进展.中华医学遗传学杂志, 2014, 31(1): 44-47.

  6.    张麟伟,顾卫红(通信作者),王国相. 多系统萎缩患者FMR1基因前突变分析. 中华医学杂志,2013,93(47):3744-3747.

  7.      张麟伟, 顾卫红(通信作者). 1例典型多系统萎缩病例临床和影像学特征分析. 中日友好医院学报, 2011, 25(4): 251-252.

  8.      张鑫, 郝莹, 顾卫红(通信作者), 陈园园, 张瑾, 王国相, 王康, 金淼, 段晓慧. 齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症家系的临床和基因突变分析. 中华医学遗传学杂志, 2013, 30 (1): 31-35.

  9.      郝莹, 陈园园, 顾卫红(通信作者), 王国相, 王康. 近亲婚配的脊髓小脑共济失调3型家系的临床特征与基因突变分析. 中华神经科杂志, 2013, 46(5):329-333.

  10.  张瑾, 郝莹, 顾卫红(通信作者), 陈园园, 王国相, 王康, 金淼, 段晓慧. 脊髓小脑共济失调17型临床特征和基因突变分析. 中华神经科杂志, 2012, 45 (12): 861-865.

  11.  郝莹, 陈园园, 顾卫红(通信作者), 王国相, 马惠姿, 李丽林, 王康, 金淼, 段晓慧. 少年型亨廷顿病临床与基因突变分析.中国现代神经疾病杂志, 2012, 12(3):288-293.

  12.  张鑫, 顾卫红(通信作者), 王国相. Atrophin-1全长基因稳定转染和瞬时转染真核细胞系的表达分析. 中国现代神经疾病杂志, 2011, 11(1): 76-81.

  13.  郝莹, 顾卫红(通信作者), 王国相等. 齿状核红核苍白球路易体萎缩一例:临床表型与基因突变分析. 中国现代神经疾病杂志, 2010, 10(6): 637-641.

  14.  段晓慧,顾卫红(通信作者),王国相等. 周围髓鞘蛋白22基因重复突变致夏科-马里-图斯病1A亚型的临床变异性. 中华神经科杂志 2010, 43(5): 335-340.

  15.  杨斯柳,顾卫红(通信作者),王国相等. 多系统萎缩患者143例临床和影像学特征分析. 中华神经科杂志 2010, 42(10): 656-659.

  参编医学专著:

  1.    《神经遗传病学》刘焯霖, 梁秀龄, 张成主编, 人民卫生出版社 2011, 第四章 脊髓-小脑-脑干疾病.

  2.    《小儿神经系统疾病基础与临床》(第二版)吴希如主编,人民卫生出版社2009, 37 三联密码重复异常性疾病.

  3.    《实验病理学技术图鉴》(第一版)潘琳主编,科学出版社 2012, 18 细胞培养形态学技术 第六节Atrophin-1全长基因真核表达细胞模型.

  4.    《神经病学》(第

  

  

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